DIFALIA
La difalia es una enfermedad muy rara congénita caracterizada por la presencia de dos penes en los hombres. Hay diversas variaciones y la difalia completa es la menos frecuente, en este caso se presentan dos cuerpos de pene con plena funcionalidad por separado. Generalmente, se presenta con otras duplicidades como la de riñones, intestinos, o espina bífida.
Según las estadísticas, esta patología es sufrida por una persona de cada 5,5 millones de miembros del sexo masculino, diagnosticádose tan solo un centenar de casos.
CAUSAS:
En el primer mes de gestación del feto por un fallo en el desarrollo de los genitales.
DIAGNÓSTICO:
La difalia se detecta a través de métodos diagnósticos por imagen.
TRATAMIENTO:
El único tratamiento es recurrir a la cirugía simple y cuando no presente otras malformaciones sistémicas asociadas que lo impidan.
El paciente ha presentado una buena evolución posquirúrgica cuándo 8 meses después de la cirugía, conservando la vida sexual, la continencia adecuada y la función eréctil satisfactoria.
PREVENCIÓN:
Al tratarse de una malformación congénita muy rara, no existe método preventivo eficaz.
A continuación dejamos dos enlaces a casos clínicos de esta patología, con el consiguiente tratamiento y seguimiento de la misma, aportando fotos en el proceso:
〄 https://www.medigraphic.com/pdfs/uro/ur-2009/ur091i.pdf
Recomendamos también la lectura de este libro, una biografía sobre la vida con difalia:
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Además de este documental de la sexta sobre la misma temática:
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