MEGACOLON AGANGLIÓNICO
El megacolon agangliónico también se conoce como megacolon congénito o enfermedad de Hirschprung. Esta enfermedad es un trastorno congénito del recién nacido que se caracteriza por la ausencia de las células ganglio ares de los plexos mientérico y submucoso del intestino grueso, recto y demás segmentos del colon ascendente. Estas células sn las responsables del peristaltismo por lo que la motilidad intestinal se ve afectada la motilidad intestinal, manifestándose como obstrucción intestinal.
SÍNTOMAS:
Aparecen durante las primeras seis semanas tras el nacimiento casi siempre, los síntomas comienzan generalmente a las 48h y son:
- Sin evacuación intestinal desde el nacimiento.
- Vómito verde o marrón.
- Hinchazón abdominal.
- Gases.
- Diarrea que puede contener sangre.
- Hechos explosiva y poco frecuentes.
Se necesitan laxantes, para aflojar las heces e incluso enemas para estimular los movimientos intestinales. Hinchazón abdominal. Retraso del crecimiento. Bajo peso. Anemia con bajos niveles de energía y escasez de glóbulos rojos y formación de gases.
CAUSAS:
Se desconoce la causa, pero la enfermedad ocurre cuando las células nerviosas del colon no se forman por completo. Lo que puede afectar a una parte grande o pequeña del colon, lo que hace que los alimentos y heces no puedan avanzar por aquí, causando el bloqueo de las heces en el intestino. Pudiendo causar que la pared intestinal adelgace, pudiendo llevar a una infección bacteriana grave.
DIAGNÓSTICO:
- Examen físico.
- Rayo X abdominales.
- Eco abdominal.
- Biopsia rectal.
- En Ema opaco.
- Manometría rectoanal.
TRATAMIENTO:
La cirugía es el tratamiento definitivo, permitiendo la extirpación del segmento intestinal que no contiene las células especiales. Mediante cirugía abierta y laparoscopia complementándose con tratamientos antibióticos, suero fisiológico y descompresión abdominal con enemas.
Dejamos en este enlace un estudio sobre la enfermedad de megacolon agangliónico:
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