SITUS INVERSUS
Ayer hablamos sobre el síndrome de Kartagener, donde una de las manifestaciones clínicas era el situs inversus. Este es una extraña malformación genética que puede afectar a varios órganos y que tiene un carácter genético. Consiste en una alineación errónea de los órganos dentro del cuerpo, colocándolos del lado opuesto (imagen de espejo).
Esta malformación puede ser parcial (situs solis), en el que alguno de los órganos no está situado correctamente en el interior del organismo, o puede ser total (situs inversus totalis o SIT), en el que la totalidad de los órganos se encuentran situados en el lado opuesto al que les corresponde anatómicamente, incluso venas y arterias.
En la siguiente imagen se puede observar una tomografía computarizada en la que se aprecia la presencia de dextrocardia (corazón situado en el lado derecho del tórax debido a una causa genética), y la inversión del hígado y el bazo de lugar anatómico. También se puede ver la disposición en espejo completa tanto en región torácica como abdominal, diagnosticando entonces situs inversus totalis.
En general, si no presenta malformaciones asociadas, esta anomalía puede pasar desapercibida y descubrirse posteriormente durante estudios radiológicos por otra causa, aunque hoy día con el diagnóstico prenatal este tipo de afecciones suele diagnosticarse antes del nacimiento.
〄A continuación os dejamos dos links; en el 1º tenéis dos casos clínicos, uno de una chica de 21 años y otro de otra chica de 19 años; y en el 2º otro caso clínico de otra chica de 12 años.
2º: http://www.scielo.org.bo/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1024-06752003000300006
Comentarios
Publicar un comentario